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Haematologic HCX-0050說明書

發布時間:2019/7/22點擊次數:806

Haematologic Technologies制造高質量,血漿來源的凝血蛋白,抗體,因子缺陷型血漿和血液收集管,用于體外研究使用。我們確保產品制造流程確保質量控制嚴格,努力成為先進凝血產品制造商。

Haematologic HCX-0050說明書

 HTI HCX-0050產品信息如下:效期至2020-7-12

Coagulation Factor X

凝血因子X.

因子X
的結構域表示因子X的結構域結構,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域,EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域,AP =在酶原轉化為釋放后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶,催化域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。箭頭表示在酶原激活期間被因子Xase蛋白水解切割的位點。

 

HCX-0050 人因X

尺寸100微克,1毫克
公式50%甘油/水(v / v)
存儲-20℃下
純度通過SDS-PAGE> 95%
活動決定凝血試驗
保質期(妥善保存)12個月

 

 

 

 

 

 

因子X是維生素K依賴性蛋白質酶原,其在肝臟中合成并在血漿中循環,作為通過二硫鍵連接的雙鏈分子(1,2)。在分泌到血漿中之前,翻譯后修飾產生11個γ-羧基谷氨酸(gla)殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基,它們位于NH2-末端輕鏈內。輕鏈還含有兩個表皮生長因子(EGF)同源結構域。因子X的COOH-末端重鏈含有大部分碳水化合物部分,以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的活化由內因子Xase復合物(因子IXa,因子VIIIa,細胞表面和鈣離子)或外在因子Xase復合物(因子VIIa,組織因子,細胞表面和鈣離子)催化。通過復合物激活人因子X導致COOH-末端重鏈的Arg52-Ile53處的切割和隨后釋放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶復合物的酶組分,其負責凝血酶原快速轉化為凝血酶。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂(即細胞表面); 組裝凝血酶原酶復合物的要求。個EGF同源結構域含有一個Ca2 +結合位點,它作為鉸鏈使EGF和GLA結構域相互折疊(12)。該分子區域參與細胞結合域的識別。

通過常規技術(3)和免疫親和層析(4)的組合從新鮮冷凍的人血漿中分離人因子X. 除了標準的人因子X制劑之外,還可以使用Gla無結構域人因子X. 使用Bajaj等人報道的方法的改進,從新鮮牛血漿中分離牛因子X. (5,6)。純化的酶原以50%(體積/體積)甘油/ H 2 O供應,應儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析確定純度,并在因子X凝固測定中測量活性。

  • 樣品凝膠信息

  •  

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人因子X,每泳道1μg
緩沖MOPS
標準SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

 

 

屬性:

本土化等離子體
血漿濃度10μg/ ml
行動方式酶原; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體
分子量58,900(人類)(7)
55,100(牛)(8)
消光系數
Ë
1%
1厘米,280納米
= 11.6(人類)(9)
  = 12.4(牛)(10)
等電點4.9-5.2(人類)(9)
4.8-5.2(牛)(9)
結構體兩個亞基,Mr = 16,200和42,000(人),Mr = 16,500和39,300(牛),NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域
碳水化合物百分比15%(人)(7)
10%(牛)(8)
翻譯后修改11個gla殘基(7,8)
一個β-羥基天冬氨酸

 

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