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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章geneon 限制性核酸內(nèi)切酶說明書

geneon 限制性核酸內(nèi)切酶說明書

更新時(shí)間:2021-09-15點(diǎn)擊次數(shù):2990

geneon E288 - Aat II - 2500 units說明書

限制性核酸內(nèi)切酶

GeneON 是所有 Sibenzyme 產(chǎn)品在歐洲的分銷合作伙伴。SibEnzyme Ltd 已通過 ISO 9001:2008認(rèn)證。

 

SibEnzyme 的主要重點(diǎn)是生產(chǎn)用于分子生物學(xué)、PCR 和基因工程的酶和相關(guān)產(chǎn)品。該公司是研究和開發(fā)新型 DNA 核酸內(nèi)切酶的者。

 

在 SibEnzyme 發(fā)現(xiàn)并表征了第一個(gè)位點(diǎn)特異性 DNA 切口酶

 


SE 實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)描述了一種新型的 DNA 核酸內(nèi)切酶,即 5-甲基胞嘧啶定向的位點(diǎn)特異性 DNA 核酸內(nèi)切酶

 

SibEnzyme Ltd. 生產(chǎn)超過 150 種在 SE 發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶。


E288 - Aat II - 2500 units

Aat II - GACGT↑C - C↓TGCAG

來源:一種大腸桿菌菌株,它攜帶來自醋酸醋桿菌的克隆 Aat II 基因。

 

 

 

 

 

 

 

認(rèn)可地點(diǎn):

GACGT↑C

C↓TGCAG

 

來源:一種大腸桿菌菌株,攜帶來自醋酸醋桿菌的克隆 Aat II 基因

 

檢測對象: Lambda DNA

 

單位定義: 1 單位酶是在 50 μl 總反應(yīng)體積中,在 37°C 下,1 小時(shí)內(nèi)水解 1 μg Lambda DNA 所需的酶量。

 

最佳 SE 緩沖液: Y(33 mM Tris-醋酸鹽(25°C 時(shí) pH 7.9);10 mM 醋酸鎂;66 mM 醋酸鉀;1 mM DTT。)

                     

 

SEBuffers 中的活動(dòng):

SEBuffer B 10 - 25%

SEBuffer G       25  - 50%

SEBuffer O 10 - 25%

SEBuffer W 25 - 50%

SEBuffer Y 100%

SEBuffer 玫瑰 50%

 

當(dāng)使用非最佳(提供的)SEBuffer 緩沖液時(shí),可能需要添加更多酶以實(shí)現(xiàn)*消化。 

 

最佳溫度: 37°C

 

儲(chǔ)存條件: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5);50 mM 氯化鈉;0,1 mM EDTA;200 μg/ml BSA;1 毫米 DTT;和 50% 甘油。

 

儲(chǔ)存于: -20°C。

 

連接:用酶過度消化 10 倍后,大約 90% 的 DNA 片段可以連接和重新切割。

 

非特異性水解:將 1 μg Lambda DNA 與 10 ua 酶在 37°C 下孵育 16 小時(shí)后,未檢測到非特異性活性。

 

隨酶提供的試劑: 10 X SE-buffer Y

 

甲基化敏感性:未測試

 

滅活: 65°C 下 20 分鐘

 

注意:高酶濃度可能導(dǎo)致星號活性。

 

E288 - Aat II - 2500 臺(tái)
E288 - Aat II - 2500 units

Aat II - GACGT↑C - C↓TGCAG - 來自 Sibenzyme 的限制性內(nèi)切酶

 


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