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更新時間：2021-09-15
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diatheva AKE0007說明書
李斯特菌測試是一種創新的 CE IVD 標記檢測方法，用于檢測人血清中針對李斯特菌溶血素 O（由單核細胞增生李斯特菌釋放的毒素）的 IgG 抗體。ELISA 技術使該試劑盒易于使用，該檢測所基于的機制具有其他技術的*特異性，使該血清學檢測特別適用于李斯特菌病的早期診斷。
李斯特菌病與單核細胞增生李斯特菌 (Lm) 引起的致命感染一樣罕見。Lm 是一種廣泛傳播的病原體，能夠感染動物和人類；這對孕婦來說尤其可怕，因為它可能導致敗血癥、早產、死產和流產。該設備基于 ELISA 原理（酶聯免疫吸附測定），包含所有用于執行測試的即用型試劑、校準品、陽性和陰性對照。結果很容易表示為 INDEX（樣品的 OD 值與截止值之間的比率）。常見應用包括： 非侵入性篩查測試，通過懷孕前和懷孕期間的計劃控制將李斯特菌病的風險降低；作為非免疫功能低下患者李斯特菌病診斷的輔助手段；
| 尺寸 | 96 項測試 |
|---|---|
| 應用 | 臨床診斷 |
| 產品類別 | 診斷套件 |
| 試劑類型 | 酶聯免疫吸附試驗 |
| 類別 | 李斯特菌 |
| 尺寸 | 96 項測試 |
|---|---|
| 技術 | 間接ELISA |
| 標本 | 人血清 |
| 測試時間 | 3小時 |
| 妊娠期有李斯特菌病風險的婦女的臨床管理：國家指南回顧 | |
| 孕婦李斯特菌溶血素 O 抗體檢測：意大利試點研究的結果 |
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