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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章targetingsystems干細(xì)胞研究的創(chuàng)新工具介紹

targetingsystems干細(xì)胞研究的創(chuàng)新工具介紹

更新時(shí)間:2021-08-05點(diǎn)擊次數(shù):1852


targetingsystems干細(xì)胞研究的創(chuàng)新工具介紹


Targeting Systems 開(kāi)發(fā)了多種創(chuàng)新產(chǎn)品,這些產(chǎn)品對(duì)干細(xì)胞研究非常有用,并可能為基于干細(xì)胞的治療提供新方法。

下面列出的所有技術(shù)在干細(xì)胞研究中的應(yīng)用概述在幻燈片演示中進(jìn)行了介紹。


干細(xì)胞

LentiGlo™

我們*的慢速熒光素酶產(chǎn)品可以高效穩(wěn)定地轉(zhuǎn)導(dǎo)人類(lèi)干細(xì)胞,從而有效地共表達(dá)我們的任何新型熒光素酶和熒光蛋白。


干細(xì)胞培養(yǎng)

StemTrack™

StemTrack 產(chǎn)品線提供了一種有效的方法,用于無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)體外和體內(nèi)干細(xì)胞的存活、生長(zhǎng)和分化。



Profect 蛋白遞送試劑:

Profect 試劑介導(dǎo)了功能活性蛋白向各種原代人類(lèi)干細(xì)胞的有效細(xì)胞內(nèi)和核內(nèi)遞送,從而提供了一種新方法,通過(guò)遞送特定轉(zhuǎn)錄因子來(lái)實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞的定向分化



介紹LentiGlo

即用慢病毒表達(dá)三種新的熒光素酶,最亮

高斯熒光素酶

•意大利盧西奧拉產(chǎn)的紅色螢火蟲(chóng)熒光素酶

•綠色發(fā)光、分泌型Renilla熒光素酶

lentiGlo產(chǎn)品具有*的優(yōu)勢(shì),可以高效、穩(wěn)定地轉(zhuǎn)染最困難的細(xì)胞類(lèi)型,包括原代細(xì)胞,包括非分裂細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和干細(xì)胞。因?yàn)槿N不同的超敏材料

提供熒光素酶報(bào)告,現(xiàn)在可以研究同一組轉(zhuǎn)染細(xì)胞中三種不同啟動(dòng)子的啟動(dòng)子活性,或同時(shí)研究三種不同細(xì)胞類(lèi)型中相同基因的表達(dá)(例如在共培養(yǎng)中)。

它們的使用避免了轉(zhuǎn)染試劑的使用,節(jié)省了大量的時(shí)間,并允許產(chǎn)生穩(wěn)定的基因

由于慢病毒整合到宿主細(xì)胞中,在很短的時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞。LentiGlo向量

基于先進(jìn)的慢病毒技術(shù)是SIN載體(自失活),因此使用安全?;騻鬟f是

穩(wěn)定,因?yàn)槟繕?biāo)基因或基因沉默序列整合在染色體中,并隨染色體一起復(fù)制

每次細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞的DNA。LVs的一個(gè)區(qū)別特征是它們能夠整合到非分裂細(xì)胞中,而其他載體要么不能有效整合到染色體DNA中(例如非病毒,

腺病毒和腺病毒相關(guān)載體)或只能在細(xì)胞分裂時(shí)整合(如傳統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體)。LetiGlow系統(tǒng)中熒光素酶報(bào)告基因的敏感性足以研究單個(gè)感染細(xì)胞中的報(bào)告基因表達(dá)。

LentiGlo熒光素酶報(bào)告者的特征:

高斯熒光素酶是已知最明亮的分泌型熒光素酶

我們提供的紅色發(fā)光改性熒光素酶比天然的意大利熒光素酶亮1000倍以上。分泌的綠色發(fā)光的雷尼拉熒光素酶提供最明亮的細(xì)胞內(nèi)信號(hào),并且紅移允許更好的組織穿透。它已被設(shè)計(jì)用于改善體內(nèi)穩(wěn)定性。


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