targetingsystems蛋白質表達說明書

使用 Targefect-293F 高效轉染 Free style 293 細胞 

獲得高水平蛋白質表達的簡單且經濟的解決方案。 

Targefect-293F 是一種脂質體轉染試劑，專為高效轉染自由式 293 細胞和懸浮 CHO 細胞培養物而配制。 

轉染方案

Targefect-293FS 試劑應在 -20 o C 下冷凍保存。在使用前將試劑解凍至室溫。使用前將試劑全速渦旋 30 秒 2-3 次。

當 293S 細胞生長到足夠高的密度（50ml 或更多時為 200 萬個細胞/ml）時，繼續準備它們以進行瞬時轉染。 

取回兩個 125 毫升康寧搖瓶。

添加足夠的細胞和培養基，以 110 萬個細胞/毫升的密度獲得 27 毫升的體積。使用來自 Invitrogen 的 Freestyle 293 培養基或來自 Hyclone 的 Transfx-293 培養基。

將燒瓶置于 125rpm 和 8% CO2 的搖床培養箱中。

檢索 GFP DNA 和 Targefect-293FS 試劑。在冰上解凍這兩個組件。一定要劇烈渦旋脂質 30-60 秒。

取回兩個 15 毫升錐形管。在每管中加入 1.5ml 來自 Invitrogen 的 OPTI-MEM 培養基。將一個標記為 DNA，另一個標記為脂質。

在 DNA 管中，添加 30ug GFP DNA 并通過輕彈管底部進行混合。如果您不確定 DNA 的無菌性，您可以使用注射器和針頭通過 0.22 微米過濾器對其進行過濾。

在脂質管中，加入 30ul 的 Targefect-293FS Reagent 并劇烈渦旋混合物 30-60 秒。

讓 DNA 和脂質混合物在室溫下孵育 5 分鐘。

在孵育結束時，將 DNA 混合物添加到脂質混合物中，然后輕彈管底部混合內容物。

讓 DNA-脂質復合物在室溫下形成 20 分鐘。

在 20 分鐘結束時，將 ~3ml 的 DNA-脂質混合物添加到兩個 125ml 搖瓶中的一個。標記為 GFP 控制。向另一個搖瓶中加入 3ml OPTI-MEM 并標記為 Cell Only Control。

每個燒瓶中的最終密度應為 ~1x10^6 細胞/毫升。

約 48 小時后，GFP 對照燒瓶中的細胞中應出現明顯的綠色熒光。5 天后，兩個燒瓶之間應該有非常明顯的區別。

在 5 天結束時收獲兩個燒瓶。將細胞降速并保存 sup。儲存在 4 o C 直到需要。 

使用上述轉染試劑轉染效率已達到 90% 以上（使用 GFP 作為標記）。請聯系技術支持以獲取更多信息 1-866-620-4018 注意：對于轉染 HEK-293 細胞，我們推薦使用Targefect-293 試劑

訂購信息 

• Targefect-293F，目錄 #293F-01，1ml --------------------- -- 170 美元

• Targefect=293F，目錄 #293F-10，10 毫升 --------------------------------- 1250 美元