DRG International，Inc.  是臨床診斷和研究ELISA的領跑制造商，其分銷商遍布110多個國家。DRG還是DRG：HYBRiD-XL®（一種用于免疫分析和臨床化學的全自動分析儀）的制造商。DRG International，Inc.成立于1970年，為診斷和研究社區提供完整的產品和服務。DRG International的總部位于新澤西州的斯普林菲爾德。距紐約市僅20英里，距賓夕法尼亞州費城80英里；DRG International，Inc.位于三州地區的心臟。

質量– DRG International，Inc .按照FDA 21 CFR 820質量體系法規以及ISO 13485：2016標準進行操作。DRG保持TÜVRheinland在ISO 13485：2016和MDSAP（醫療器械單一審核計劃）方面的認證。  

銷售– DRG的大部分銷售都在的免疫診斷領域，但是，DRG還是美國CHROMagar發色培養基的授權分銷商。憑借我們近的MDSAP認證以及200多種FDA批準的產品以及在加拿大衛生部注冊的75多種產品，我們希望將我們的業務范圍擴展到整個北美和。DRG產品的強大市場遍布歐洲，波蘭，俄羅斯，美國，中東， 亞太地區，中國和南美。

drg-international EIA1292說明書

17-OH孕酮ELISA

• 生物型 血清/血漿
• 方法 ELISA
• FDA IVD
• CE ÿ
• 測試數量 96井
• 范圍 0.034 – 20 ng / mL
• 靈敏度 0.034 ng / mL
• 樣品量 25 uL
• 孵育時間5/60/30 分鐘
• 儲存條件 2°C-8°C

• SKU：  EIA1292
• 類別： 生育/懷孕

• $ 129.00

描述：

一種用于定量檢測血清或血漿（EDTA，肝素或檸檬酸鹽血漿）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶免疫法。類固醇17-α-羥基孕酮（17-α-OHP）由腎上腺皮質和性腺產生。盡管17-Alpha-OHP的孕激素活性相對較低，但由于它是11-脫氧皮質醇（Cpd-S）的直接前體，因此具有濃厚的臨床意義。由于Cpd-S是通過17-Alpha-OHP的21-羥基化產生的，因此17-Alpha-OHP的測量是21-羥化酶活性的有用間接指標。在先天性21-羥化酶缺乏癥中，先天性腎上腺皮質增生（CAH）的常見品種是17-Alpha-OHP大量過量分泌。在11-β-羥化酶缺乏癥中也適當升高。因此，17-Alpha-OHP的測量對CAH的初步診斷很有價值。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結合原理的固相酶聯免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結合原理的固相酶聯免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結合原理的固相酶聯免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基于競爭約束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基于競爭約束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。